利用雙酚A型固體環(huán)氧樹脂、二乙烯三胺、三乙烯四胺、正丁基縮水甘油醚和聚乙二醇二縮水甘油醚合成了自乳化環(huán)氧樹脂乳液和水溶性固化劑。并制備了水性環(huán)氧樹脂網(wǎng),考察了水性環(huán)氧樹脂的穩(wěn)定性和涂料組分對性能的影響。
1、引言
環(huán)氧樹脂水性化,起始采取外加乳化劑法,此方法乳化液穩(wěn)定性差,外加乳化劑殘留明顯降低固化物理化性能。目前,水性化技術(shù)轉(zhuǎn)向自乳化方法,即化學(xué)改性方法,利用環(huán)氧樹脂上環(huán)氧基、仲羥基及次甲基上的氫等活性反應(yīng)基團,把其他親水基團或親水鏈段引入到環(huán)氧樹脂分子結(jié)構(gòu)中,使環(huán)氧樹脂網(wǎng)具有親油親水雙親性,從而實現(xiàn)水性化。改性后的環(huán)氧樹脂可分為離子型和非離子型2類。離子型水性環(huán)氧存在的主要問題:①水性樹脂與固化劑酸堿性差異較大,影響固化反應(yīng)過程,涂膜表干過慢且性能下降;②通過酯化反應(yīng)改性得到的水性環(huán)氧樹脂,因酯鏈容易水解,固化物耐水性降低;③通過接枝共聚,可得到高穩(wěn)定等優(yōu)點,但存在接枝反應(yīng)影響因素多、反應(yīng)不易控制、產(chǎn)物復(fù)雜等缺點。
非離子型水性環(huán)氧,即在環(huán)氧樹脂主鏈上接枝具有一定親水性非離子鏈段,其親水性不如成鹽的離子型水性環(huán)氧,貯存穩(wěn)定性較差,但它對環(huán)境pH不敏感,其水乳化物無論與酸性或堿性固化劑匹配都較好。本文采用環(huán)氧樹脂接枝胺類化合物為乳化劑乳化固體環(huán)氧樹脂,制得穩(wěn)定的環(huán)氧樹脂乳液,與自制水溶性胺類-環(huán)氧樹脂固化劑相配合,此種水性環(huán)氧樹脂體系的綜合性能全面達到或接近溶劑型體系。采用固體環(huán)氧樹脂乳液,僅憑體系水分蒸發(fā),涂膜表干較快,利于施工。
2、試驗部分
2.1主要原料
雙酚A型環(huán)氧樹脂E-20、E-51;二乙烯三胺;三乙烯四胺;正丁基縮水甘油醚;聚乙二醇二縮水甘油醚;復(fù)合助溶劑(自配);乳液消泡劑WL-203、潤濕劑200、潤濕分散劑WL-302(助劑均為浙江臨安維蘭助劑有限公司生產(chǎn)),以上原料均為工業(yè)品。
2.2環(huán)氧樹脂乳化劑合成
將E-20、正丁基縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚加入到裝有攪拌器、溫度計、冷凝器和滴液漏斗的四口燒瓶中,滴加二乙烯三胺-三乙烯四胺-水混合液體,然后在65~70℃反應(yīng)約3h,制得淺棕色透明油狀液體,即環(huán)氧樹脂乳化劑。
2.3水溶性固化劑合成
在二乙烯三胺、三乙烯四胺的水溶液中逐漸加入正丁基縮水甘油醚,控制反應(yīng)溫度為60~70℃。然后依次加E-20、E-51和聚乙二醇二縮水甘油醚,在65~75℃反應(yīng)約2h,得到無色或淺棕色透明水溶性油狀液,最后加入一定量去離子水,攪拌均勻即得水溶性環(huán)氧固化劑,有效成分含量為(52±2)%,相對密度為1.09~1.14,pH為8~9,活潑氫當量為128±5。
2.4乳化環(huán)氧樹脂的制備
乳化劑加少量水后按一定比例加入E-20,溫度升至78~90℃為均相體,攪拌下逐漸加去離子水,直至體系黏度突然下降,體系由W/O發(fā)生相反轉(zhuǎn)為O/W,再加適量水,加水時間約3h。產(chǎn)品為乳白色均勻液體,固含量為(50±3)%,pH為7~8,相對密度為1.06~1.10,VOC來源于助溶劑,為35g/L,環(huán)氧當量為1040~1240。
2.5水性環(huán)氧清漆的制備
環(huán)氧乳液加去離子水和助劑攪拌均勻即為A組分。當使用時,加入固化劑攪拌均勻,放置15min后,便可涂布使用。清漆配方見表1。
2.6水性環(huán)氧磁漆的制備
環(huán)氧乳液加去離子水攪拌均勻,加入潤濕分散劑和顏填料,攪勻后研磨至細度不大于60μm,最后加潤濕劑,攪均即得A組分。使用時,加入水性固化劑,攪拌均勻,放置20min后,便可使用。磁漆配方見表2。
2.7性能測試
2.7.1環(huán)氧乳液的穩(wěn)定性和固化物性能
環(huán)氧樹脂中分別加入不同量乳化劑,制得4種環(huán)氧樹脂乳化液,分別取10g環(huán)氧樹脂乳化液投入到帶刻度的離心管中,裝在800型電動離心機上(上海浦東物理光學(xué)儀器),2000r/min離心15min,緊接著3000r/min離心20min,然后觀察上面析出的清液量,清液析出越多,說明離心穩(wěn)定越差。乳化劑為環(huán)氧樹脂E-20的60%為宜。
上述4種環(huán)氧乳液分別取20g投入帶刻度的試管中密封后,觀察分層情況,靜置90d不分層,可認為貯存穩(wěn)定。
稀釋穩(wěn)定性:取乳化劑含量60%的乳化環(huán)氧液20g,加20g去離子水,攪拌均勻,靜置48h后,不分層不破乳,稀釋穩(wěn)定性通過。
電解質(zhì)穩(wěn)定性:取乳化劑含量60%的乳化環(huán)氧液10g,加入5%CaCl2水溶液10g,攪拌均勻,靜置24h,不分層不破乳,電解質(zhì)穩(wěn)定性通過。
乳化劑含柔性好的聚醚鏈段,固化物耐沖擊性和柔韌性好。如乳化劑過多,環(huán)氧乳液固化劑體系凝膠時間過短,不利于施工,且耐水性下降。
2.7.2水性環(huán)氧涂料性能測試
干燥時間按照GB/T1733—1993測試;附著力按照GB/T1720—1989測試;耐沖擊性按照GB/T1732—1993測試;柔韌性按照GB/T1731—1993測試;耐水性、耐鹽水性、耐堿性、耐酸性按照GB/T1763—1993測試;光澤按照GB/T9754—1988測試。水性環(huán)氧涂料的理化性能見表4。
3、結(jié)果與討論
3.1對乳化劑乳化性能的影響因素環(huán)氧樹脂乳液的制備和其穩(wěn)定性,乳化劑起關(guān)鍵作用。乳化劑必須包含親水和親油兩大部分,從結(jié)構(gòu)相似原理來考慮,選擇環(huán)氧樹脂鏈段作為乳化劑親油部分,親水部分可以是羥基、羧基、酯基、胺基等親水基團或含這類基團的鏈段。親水脂肪胺類化合物是環(huán)氧樹脂常用的性能好的固化劑,把它接枝在環(huán)氧樹脂主鏈上合成改性環(huán)氧樹脂作為環(huán)氧樹脂乳化劑,此種乳化劑親油端與本體環(huán)氧樹脂相容性更好,有利于環(huán)氧樹脂乳液穩(wěn)定性。親水部分就是環(huán)氧樹脂固化劑的部分,參與最終固化反應(yīng),可以穩(wěn)定存在于固化物本體中,固化物中不存在游離小分子,固化物性能不至于降低。環(huán)氧樹脂水乳液的穩(wěn)定性與乳化劑的HLB值直接相關(guān),只有乳化劑的HLB值處在一個相當窄的范圍內(nèi)才能得到穩(wěn)定性較好的水乳體系,環(huán)氧樹脂僅接枝胺類化合物,是難作乳化劑的,它同環(huán)氧樹脂共存乳液極不穩(wěn)定,采用環(huán)氧樹脂-脂肪胺-正丁基縮水甘油醚-聚乙二醇二縮水甘油醚體系,適合的配方和制作工藝,可制得HLB值適宜的乳化劑,即體系各組分比例,加料程序和反應(yīng)工藝條件是對乳化劑親水/親油平衡的綜合調(diào)節(jié)手段。體系中聚乙二醇二縮水甘油醚相對量增多,親水性提高,環(huán)氧樹脂相對量增多,親油性提高,反之,亦然。正丁基縮水甘油醚用來中和伯胺上的氫,控制乳化劑交聯(lián)密度,避免反應(yīng)過程中凝膠。